Con el respaldo de asociaciones, fundaciones y sociedad civil, de manera unánime, con 114 votos afirmativos, el Pleno de la Asamblea Nacional aprobó el proyecto de Ley Orgánica de Cuidados Paliativos, que busca establecer un marco normativo para reconocer y brindar una adecuada atención activa e integral a las personas y sus familias que padecen una enfermedad avanzada, progresiva, incurable, de síntomas múltiples, intensos y cambiantes. Esta es la segunda ley aprobada bajo la presidencia de Viviana Veloz.

Tras su aprobación, la presidenta del Parlamento agradeció a los legisladores por su voto a una Ley que va a brindar y garantizar una atención integral a las personas y que les va a permitir vivir con dignidad en cualquier etapa de su enfermedad. “Esta atención, sin duda va a proporcionar, desde el diagnóstico de una enfermedad avanzada o incurable, adaptándose a las necesidades tanto del paciente como de su familia”, precisó.

El proyecto de Ley será remitido en las próximas horas al Ejecutivo para su sanción u objeción.

El asambleísta Humberto Tapia, ponente del informe, explicó la estructura del proyecto y recalcó que éste rescata el derecho a la salud y la vida; garantiza el acceso integral de los pacientes a servicios de cuidados paliativos en todas sus modalidades, incluyendo el ámbito público y privado. Además, asegura el acompañamiento y soporte a las familias de los pacientes, mediante la implementación efectiva del Sistema Nacional de Cuidados Paliativos.

Explicó que define a los cuidados paliativos como la asistencia activa, holística, de personas de todas las edades con sufrimiento grave relacionado con la salud debido a una enfermedad severa, y especialmente de quienes están cerca del final de la vida.

Crea el subsistema de capacitación en Cuidados Paliativos que estará disponible a las y los profesionales de la salud que tengan una especialización de cuarto nivel en cuidados paliativos para segundo y tercer nivel de atención; establece el voluntariado en cuidados paliativos como agentes sociales del Sistema.

En el debate, en el que intervinieron siete asambleístas se enfatizó que se da un paso trascendental en el reconocimiento de las personas que atraviesan la última etapa de su vida, con enfoque integral, que alivie el sufrimiento en situación crítica y de sus familiares.

Respaldo a la normativa

“Esto es un derecho humano, nadie debe enfrentar el dolor sin un acompañamiento”, afirmó Viviana Araujo, presidenta de la Asociación Ecuatoriana de Cuidados Paliativos. Reveló cifras y dijo que en Ecuador 79 mil personas sufren severamente y que necesitan cuidados paliativos, de ellas cinco mil son niños.

Pablo Proaño, coordinador general de la Organización Dignidad y Derecho, tras señalar que es la primera vez que el país contarán con una Ley agradeció por construir un mejor país pensando en los más vulnerables. “Las personas con enfermedades catastróficas o crónicas no deben ser ciudadanos de segunda clase, sino que accedan a servicios médicos y cuidados”, puntualizó.

Sandra Cevallos, directora médica Hospice San Camilos recalcó en la atención centrada en la persona y en su entorno de una enfermedad que requiere cuidados paliativos.

Alberto Vittorio, director Administrativo Hospice San Camilo, señaló que los cuidados paliativos respetan la dignidad de la persona y le permiten irse y despedirse de su familia en pz.